أنت غير مسجل في منتدى الخليج . للتسجيل الرجاء إضغط هنـا
ضع أميلك وأضغط على إشتراك لكي يصلك كل ماهو جديد المنتدى :
آخر 10 مشاركات
علاج الدوالي و علاج دوالى الساقين نهائيا (الكاتـب : - آخر مشاركة : - مشاركات : 2 - )           »          همسات متجدد باذن الله (الكاتـب : - مشاركات : 105 - )           »          كريب حلو (الكاتـب : - آخر مشاركة : - مشاركات : 3 - )           »          شوربة خضار (الكاتـب : - آخر مشاركة : - مشاركات : 3 - )           »          كيكة الموز (الكاتـب : - آخر مشاركة : - مشاركات : 3 - )           »          طريقة عمل الدقوس (الكاتـب : - آخر مشاركة : - مشاركات : 3 - )           »          شوربة البروكلي (الكاتـب : - آخر مشاركة : - مشاركات : 3 - )           »          سلطه مكرونه (الكاتـب : - آخر مشاركة : - مشاركات : 3 - )           »          تتبيلة الدجاج المشوي (الكاتـب : - آخر مشاركة : - مشاركات : 4 - )           »          طريقة عمل الدونات (الكاتـب : - آخر مشاركة : - مشاركات : 3 - )


الإهداءات


العودة   منتدى الخليج >
التسجيل المنتديات موضوع جديد التعليمـــات التقويم

متلازمة الإبهام الكبير

Rubinstein-Taybi Syndrome متلازمة الإبهام الكبير تم التعرف على هذه المتلازمة عندما قام الطبيبان جاك روبينشتاين وهوشانغ تايبي Dr. Jack Rubinstein and Dr. Hooshang Taybi بنشر دراستهم عام 1963، حيث

 
 
أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
قديممنذ /02-15-2011, 12:38 AM
  #1

 
الصورة الرمزية الدلع كله

الدلع كله غير متواجد حالياً

 
 رقم العضوية : 1168
 تاريخ التسجيل : Mar 2009
 الجنس : أنثى
 الدولة : Saudi Arabia
 مجموع المشاركات : 9,299
 النقاط : الدلع كله is on a distinguished road
 تقييم المستوى : 10
 قوة التقييم : 1861
قـائـمـة الأوسـمـة


 

 

 

 

 
Rubinstein-Taybi Syndrome
متلازمة الإبهام الكبير


تم التعرف على هذه المتلازمة عندما قام الطبيبان جاك روبينشتاين وهوشانغ تايبي Dr. Jack Rubinstein and Dr.

Hooshang Taybi بنشر دراستهم عام 1963، حيث وجدوا تشابه في الصفات الجسمية وتأخر في التطور لدى عدد من الأطفال غير الأقرباء، هناك قصر القمة، تأخر النمو الفكري والحركي، سمات الوجه، كبر حجم الأصبع الكبير والسبابة في اليدين والقدمين، تأخر فكري، وقد توالى بعد ذالك تسجيل تلك الحالات من كل أنحاء العالم


الأسباب :

الأسباب غير معروفة
تعتبر طفرة جينية في أغلب الحالات، حالة غير وراثية
نسبة حدوثه حالة لكل 300.000 مولود
يصيب الذكور والإناث بنفس النسبة تقريباً
نقص في الذراع القصير للكروموسوم رقم 16(16p13.3)
طفرة في المورث - الجين CREBB
أحتمالية تكرار الحالة لنفس العائلة 1 لكل ألف
أحتماية حدوث الحالة لأولاد المصاب / المصابة 50% - الوراثة السائدة autosomal dominant



التشخيص:
عادة ما يتم التشخيص في نهاية السنة الثانية من العمر أو بعد ذلك
العلامات الجسمية
فحص الكرموسومات ، التهجين الفلوري الموضعي FISH يظهر العيوب في الكرموسوم رقم 16
طفرة في المورث CREBB
تخطيط المخ EEG غير طبيعي في أغلب الحالات
الأشعة المقطعية للرأس تظهر أتساع في ثقب قاع الجمجمة agenesis of corpus callosum, large foramen magnum




الأعراض المرضية :


التخلف الفكري - معدل الذكاء 30-79
نقص القدرة على التركيز
تأخر النمو الحركي
الصفات الجسمية، الصفات المميزة لليدين والقدمين
مشية متصلبة غير ثابتة
نوبات صرع في ربع الحالات
تأخر النطق والتخاطب، ونسبة عالية تستخدم لغة الاشارة
عادة ما يكون الأطفال مسالمين ودودين أجتماعيين



الصفات الجسمية:

قصر القامة
تأخر النمو العظمي
صغر حجم الرأس، بروز الجبهة
الشعر كثيف
العينان مائلتان إلى الخارج وإلى الأسفل
وجود زوائد في زاوية العين الداخلية
ارتخاء الجفن العلوي
بروز الأنف
الفم ضيق
ارتفاع سقف الفم
عدم انتظام الأسنان
أنحناء جانبي للعمود الفقري مع تشوه الفقرات

اليدين والقدمين :


من الصفات الاساسية لهذه المتلازمة

كبر حجم الأصبع الكبير في اليدين والقدمين مع أنحناء إلى الجهة الداخلية
قد تكون جميع أصابع اليدين والقدمين كبيرة مع وجود أظافر مسطحة وعريضة


مشاكل مرضية مصاحبة:

الحول
الماء الأزرق وقد يؤدي للعمي
نقص السمع 25% من الحالات
تكرار التهاب الجهاز التنفسي العلوي والتهابات الأذن
عيوب خلقية في القلب والكلى في 35-40% من الحالات

العلاج :


لا يوجد علاج لهذه الحالات ، فعيوب الكرموسومات لم يكتشف علاج لها
الرعاية الصحية
الخدمات التأهلية
علاج الصرع
علاج النطق والتخاطب








 

 

 

 

 

 

 

 

 




 
 

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة

الانتقال السريع


 


جميع الحقوق محفوظة لـ منتدى الخليج - © Kleej.com

( 2007 - 2025 )

{vb:raw cronimage}

جميع المشاركات المكتوبة تعبّر عن وجهة نظر العضو نفسه ولا تعبّر بأي شكل من الأشكال عن وجهة نظر إدارة المنتدى